Senior Bulk Operator / Mitarbeiter pharmazeutische Formulierung – Neubauprojekt (m/w/d)

Job Description Deine Erfahrung im Ansatzbereich ist der Schlüssel zum Erfolg für unser neues Werk am Produktionsstandort

. Du beherrschst die Herstellung steriler Flüssigpräparate, weißt genau, worauf es beim GMP-gerechten Ansatz ankommt, und willst Deine Erfahrung endlich in ein echtes Zukunftsprojekt einbringen? Dann bist Du hier genau richtig. Für unser brandneues Werk suchen wir einen gestandenen Praktiker der ersten Stunde, der unsere Formulierungsprozesse nicht nur bedient, sondern von Grund auf aktiv mitgestaltet. Hier wird Dein Fachwissen geschätzt, Deine Vorschläge werden ernst genommen und direkt in die Praxis umgesetzt. Werde der erste Bulk-Spezialist in

Du sagst uns, wie es in der Praxis am besten läuft. Mit Deiner Erfahrung hilfst Du dabei, die neuen Prozesse an den Isolator-Formulierungssystemen zu definieren und praxistaugliche Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie elektronische Chargenprotokolle zu schreiben. •

Du bist der Pionier in der Formulierung. Du arbeitest neue Ansatz-Kollegen intensiv ein und hilfst tatkräftig dabei, das zukünftige Bulk-Team aufzubauen. •

: Als unser Bulkexperte unterstützt Du die Produkttransfers in das neue Werk. Du stellst die allerersten Test-, Entwicklungs- und Validierungschargen her und machst den Betrieb bereit für die Routine. •

Du bist verantwortlich für die eigenständige Durchführung aller Ansatzprozesse steriler Flüssigkeiten unter Nutzung modernster Isolator-Technologie; natürlich unter strengster Einhaltung aller GMP- und Sicherheitsregeln. •

: Um unsere Kunden rechtzeitig mit Produkt versorgen zu können, ist es Dir wichtig, dass alle Formulierungsaktivitäten verlässlich gemäß Plan erledigt werden. •

Wir machen Dich fit für die Zukunft: Um unser Team flexibel aufzustellen, lernst Du bei uns auch die Prozesse an den aseptischen Isolator-Abfülllinien kennen und qualifizierst Dich so als Allrounder. •

: Da beim Anfahren einer neuen Anlage immer Herausforderungen auftreten, sprichst Du Probleme offen an und löst sie pragmatisch und kollegial im Team. Das bringst Du mit Wir suchen keinen Theoretiker, sondern einen Macher mit Herzblut für die sterile Produktion. •

Eine abgeschlossene Berufsausbildung im Pharma- oder Chemiebereich (z. B. als Pharmakant, Chemikant, CTA, BTA, PTA, Produktionsfachkraft Chemie) oder eine vergleichbare Ausbildung mit starkem Praxisbezug. •

Mehrjährige, fundierte Berufserfahrung in der Formulierung steriler Flüssigpräparate in der Pharmaindustrie (GMP-Umfeld). •

Idealerweise konntest Du schon Erfahrungen mit modernen Isolator-Systemen und elektronischen Systemen wie MES (PAS-X) sammeln. •

Du hast Freude daran, Dein Wissen an neue Kollegen weiterzugeben, bist neugierig auf neue Anlagen und packst Probleme proaktiv und lösungsorientiert an. •

: Eine unbefristete Festanstellung mit gezielten Aufstiegsmöglichkeiten in weiterführende Führungsrollen der neuen Betriebsorganisation. •

: Wettbewerbsfähige Vergütung (Chemie-Umfeld), betriebliche Alters Vorsorge sowie attraktive Sonderleistungen. •

: Strukturierte Einarbeitung und eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre. •

Zentrale Lage in Unterschleißheim im Münchener Norden, gute Anbindung, Kantine und modernste Arbeitsbedingungen. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Additional location(s) Compensation Information:

Aseptic Handling, Biopharmaceutical Manufacturing, CNC Operations, FDA Regulations, Good Manufacturing Practices (GMP), Manufacturing Quality Control, People Management, Pharmaceutical Industry, Pharmaceutical Process Development, Pharmaceutics, Product Delivery, Production Planning

Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE

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Regular

No relocation

No

No Travel Required

Not Applicable

1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night

No

N/A

11/11/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.