Pasante de Estudios Clínicos
Roche
Buenos AiresPosted 1 day agoDiscoveredMatch locked
Part time
About the role
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Sobre Roche
Un futuro más saludable. Es lo que nos impulsa a innovar. Avanzar continuamente en la ciencia y garantizar que todos tengan acceso a la atención médica que necesitan hoy y en las generaciones futuras. Crear un mundo en el que todos tengamos más tiempo con las personas que amamos. Eso es lo que nos hace ser Roche.
Oportunidad
Buscamos a una persona proactiva y organizada para brindar soporte integral y operativo a los estudios clínicos, asegurando la calidad y el cumplimiento de los procesos regulatorios y de seguimiento.
Responsabilidades
- Asistir con la preparación, envío y seguimiento de los paquetes regulatorios para el sometimiento a los centros y a cada uno de los entes requeridos.
- Asistir en la actualización de Veeva Clinical y demás herramientas y trackings para el adecuado seguimiento del proyecto. Además de actualización de las distintas plataformas asociadas a estudios clínicos.
- Archivar adecuadamente los documentos que se vayan generando en los repositorios correspondientes, realizando un control de calidad del mismo.
- Asistir en el armado de los TMF/ISFs de manera que estén listos en tiempo y forma una vez aprobado el estudio.
- Asistir con la renovación anual de la póliza de seguros para todos los estudios que patrocina FHLR en Argentina, y con las solicitudes de endosos por modificación o incorporación de estudios/centros.
- Dar soporte operativo en todas las tareas relacionadas con el inicio, conducción y cierre de los estudios clínicos.
- Carga y actualización de datos en las planillas de seguimiento interno. Revisión y archivo de la documentación recibida.
- Preparación y envío de materiales a demanda del monitor. Coordinación con el operador logístico para el retiro. Revisión y archivo de documentación.
- Registro de importación y seguimiento stock de insumos (dispositivos médicos y otros).
Quien eres
- Estudiante activo universitario en el campo de ciencias de la salud (Farmacia, médicina, biomédicina, biomédico, etc)
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Idiomas
Inglés, nivel avanzado mandatorio.
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Herramientas Informáticas
Manejo de entorno Office: Word, Excel, PowerPoint, etc.Facilidad para el uso de sistemas informáticos de manejo de datos (excluyente).Manejo de herramientas de Google (Mail, Calendar), Gemini, NotebookLM, etc.Conocimiento del sistema Veeva Vault (recomendado).
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
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Skills
excel
Who can apply
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