Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr

am Standort Wiesbaden :

Freue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben:

• Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams
• Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence (RWE)
• Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen
• Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien (NIS), d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen
• Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien (IIS), d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern
• Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
• Planung und Durchführung von Schulungen und Workshops zu RWE-bezogenen Themen

Qualifications

• über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst
• mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast
• mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist
• konkrete Erfahrungen im Bereich RWE vorweisen kannst, die über NIS hinausgehen (z.B. Zusammenarbeit mit Registern, Sekundärdatenanalysen etc.)
• über eine ausgeprägt strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, die Du im Bereich des operativen Projektmanagements und im Bereich methodischer/ strategischer Planung bereits erfolgreich einsetzt
• über hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst
• routiniert mit MS Office-Programmen sowie mit KI-gestützten Tools und Systemen im Arbeitsalltag umgehst
• verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast

• Kenntnisse zu den ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
• Statistik-Kenntnisse
• laterale Führungserfahrung

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• die Möglichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit/Homeoffice
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen und viele weitere attraktive Unternehmensvorteile
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html