Manager Senior Quality Compliance H/F
About the role
Le Laboratoire GSK de Saint Amand les Eaux recherche un Manager Senior Quality Compliance H/F dans le cadre d'un CDI.
En tant que Manager Senior Quality Compliance H/F vous serez responsable des activités de qualité et de conformité sur un site majeur en France. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les différentes fonctions locales et globales.
Le scope de votre fonction inclura les activités d’audit et inspection, les affaires réglementaires, ainsi que la gestion des fournisseurs de matières et produits utilisés sur notre site. Ce rôle est un relais entre le site, les fonctions globales de GSK et des autorités/partenaires externes.
Ce rôle vous donnera l’opportunité de piloter des activités clés pour faire progresser votre carrière. Parmi vos principales responsabilités :
- S uperviser l’équipe en charge des audits internes et inspections, des affaires réglementaires, de la performance produit et des réclamations marché ainsi que l’équipe en charge des fournisseurs
- Superviser les plans d’actions correctives et préventives et s’assurer de leur clôture dans les délais .
- Soutenir les transferts de produits et les activités de stabilité en apportant un support réglementaire et technique.
- Coordonner les réponses aux autorités réglementaires, aux clients et aux partenaires.
- Conduire des projets d’amélioration continue afin de renforcer les systèmes qualité .
- Coacher, développer et diriger une équipe locale pour construire une forte culture qualité et d’inclusion.
Responsabilités
- Maintenir un état de préparation permanent aux inspections sur l’ensemble du site et garantir la conformité aux lois applicables et aux standards qualité.
- Agir comme interlocuteur principal pour les relations avec les autorités
- Revoir et approuver la documentation qualité, y compris les Quality Agreements, les Site Master Files et les revues de performance produit.
- Piloter les investigations liées aux déviations et réclamations et garantir une analyse de cause racine robuste.
- Collaborer avec les équipes EHS pour intégrer les exigences environnementales, santé et sécurité au sein des processus qualité.
- Gérer les relations avec les fournisseurs et partenaires sous contrat afin d’assurer une conformité constante.
Profil recherché
- Diplômé thésé en pharmacie industrielle .
- Minimum de 8 ans d’expérience en qualité pharmaceutique, affaires réglementaires ou qualité en production pharmaceutique.
- Expérience démontrée de pilotage d’audits et d’inspections réglementaires.
- Solide connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des - réglementations françaises et européennes applicables.
- Expérience pratique en transferts de produits, programmes de stabilité ou activités réglementaires associées.
- Maîtrise du français et capacité à communiquer en anglais dans un environnement cross-fonctionnel.
Les éléments suivants seraient un atout :
- Expérience préalable de management d’équipe, incluant coaching et développement de la performance.
- Expérience de la supervision des fournisseurs et de la gestion qualité avec des tiers.
- Familiarité avec les technologies de fabrication et la conformité des produits combinés ou des dispositifs médicaux.
- Expérience de préparation aux inspections réglementaires nationales et de la gestion des suites d’inspection.
- Formation à l’analyse de cause racine et aux systèmes d’actions correctives.
- Expérience de travail dans un environnement matriciel global et de collaboration avec des équipes à distance.
Le poste est rattaché au site de Saint-Amand-Les-Eaux (59).
A propos du site de Saint-Amand-Les-Eaux
A propos de GSK
Skills
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
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Skills
Who can apply
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