Technicien(ne) QA (Contrat de remplacement)
About the role
Technicien.ne QA EM
Votre mission
Vos responsabilités
- Vous effectuez la lecture, la correction, la rédaction et la revue documentaire liée à la production
- Vous apportez votre support sur le terrain au maintien et au développement de la qualité du produit notamment à travers des oversights, gembas, du management monitoring, revue conjointe de la documentation ainsi que pour les activités de validation.
- Vous êtes en charge des questions GMP des producteurs et garant du respect des requis réglementaires.
- Vous participez activement aux réunions d’équipe et inter-service.
- Promouvoir la culture qualité et le respect des exigences GMP.
- Contribuer à la rédaction et l’amélioration documentaire
- Participer à la gestion des événements qualité, investigations, Track&Trend.
- Participer aux investigations associées aux excursions ou événements liés à l’environnement de production
- Support aux qualifications et validations
- Suivi du programme de monitoring environnemental
- Analyse des données et suivi des tendances
Qualifications souhaitées
- Vous êtes en possession d’un bachelier à orientation scientifique (chimie, biochimie, biologie..) ou vous possédez un diplôme A2 (CESS) avec plus de 10 ans d’expérience valorisable ou vous possédez une expérience de minimum 5 ans dans un environnement de production biopharmaceutique.
- Vous avez une bonne maitrise du français et vous possédez des notions d’anglais qui vous permettent une bonne compréhension de documents techniques
- Vous utilisez de manière autonome les systèmes informatiques (Word, Excel, Powerpoint) et vous êtes familiarisé(e) avec SAP
- Vous travaillez ou avez travaillé dans un département QA
Nous recherchons avant tout un talent qui saura s’épanouir dans un environnement GMP
Vous possédez de bonnes capacités analytiques
- Vous détectez les problèmes à résoudre et proposez une solution face à des problèmes.
- Force de proposition et véritable acteur/actrice du changement.
- Excellentes capacités relationnelles et esprit collaboratif.
- Goût pour le travail en équipe et la recherche de solutions collectives.
- Vous êtes respectueux(se), vous êtes ouvert au dialogue et faite preuve de tolérance
- Capacité à évoluer dans un environnement multiculturel et transverse.
Organisation du travail
Pourquoi GSK?
être plus actives
se sentir mieux
vivre plus longtemps
Global Industrial Operations
- une entité essentielle qui produit et gère tout le processus d'approvisionnement en vaccins, de la commande du client à la distribution dans le monde entier.
Comme son nom l'indique, Global Industrial Operations agit dans un contexte multinational, dispose de plus de 17 sites à travers le monde et collabore étroitement avec des collègues de disciplines et métiers divers. Le département est divisé en unités opérationnelles centrées sur divers aspects du processus de fabrication et d’approvisionnement, comme Supply Chain Management, Technical Services et New Product Introduction qui supervise le transfert de la production de R&D aux opérations industrielles. GSK est fier de promouvoir une culture d’entreprise ouverte qui vous encourage à être vous-mêmes et qui donne à vos idées une chance de se développer.
Skills
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
Not included in the source posting: benefits.
Skills
Who can apply
The employer didn't state any visa, work authorization, citizenship or clearance requirements in this posting. Confirm with the employer before applying.
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